Biyosidal Ürünler Yönetmeliği 31.12.2009 tarihli ve 27449 sayılı 4. mükerrer Resmi Gazetede yayımlanarak yürürlüğe girmiştir.

Yönetmeliğin Geçici 6.ncı maddesinin ikinci fıkrası gereğince Ek-V’te belirtilen ürünlerin etiketlerinin 30 Haziran 2010 tarihine kadar Ek-XII’deki formata uygun olarak hazırlanıp onaylanmak üzere Sağlık Bakanlığı’na sunulması zorunludur.

Ayrıca piyasada (izinli veya izinsiz) bulunan Ek-V’te belirtilen bütün biyosidal ürünlerin Yönetmeliğin Ek-VII’sinde belirtilen formu (her bir ürün için ayrı bir form) doldurarak 30 Haziran 2010 tarihine kadar Sağlık Bakanlığı’na bildirimi yapılması zorunludur.